基因擴增儀的標準使用步驟分享
更新時間：2025-08-25 點擊次數：907次
基因擴增儀是分子生物學實驗的核心設備，其運行的準確性直接關系到實驗結果的可靠性。為確保DNA擴增高效、特異且可重復，遵循規范的操作流程至關重要。以下是使用
基因擴增儀的標準步驟，助您安全、高效完成每一次實驗。
1、實驗準備與環境檢查
在超凈臺或專用PCR準備區進行試劑配制，避免外源DNA污染。穿戴手套、口罩和實驗服，使用無DNA酶的耗材（如PCR管、槍頭）。檢查擴增儀電源連接是否正常，確認熱蓋（HeatedLid）硅墊清潔無破損，加熱塊適配所用PCR管或板型（0.2mL單管、8聯管或96孔板）。
2、配制PCR反應體系
根據實驗需求，精確配制反應混合液（MasterMix），包括模板DNA、引物、dNTPs、Taq酶、緩沖液等。建議在冰上操作，防止酶提前激活。將混合液分裝至PCR管或板中，蓋緊管蓋，避免氣泡產生。
3、裝載樣品并關閉熱蓋
將PCR管或板整齊放入儀器加熱塊中，確保每個樣品與模塊充分接觸。輕柔關閉熱蓋，使其壓緊PCR管蓋，防止高溫循環中管蓋爆開或液體蒸發。若使用無熱蓋機型，需在每管中加入礦物油覆蓋。
4、程序設置與啟動
打開控制面板或連接軟件，新建或調用預設程序。準確設置三步循環參數：
變性：通常94–98°C，20–30秒
退火：根據引物Tm值設定，50–65°C，20–30秒
延伸：72°C，按1kb/min計算時間
設置循環數（通常30–40次），以及初始變性和最終延伸步驟。確認無誤后啟動程序，儀器將自動開始溫控循環。
5、運行監控與結束操作
運行期間可通過屏幕觀察實時溫度曲線，確保各階段溫度準確。程序結束后，儀器通常會自動降溫至4–10°C保存樣品。此時方可打開熱蓋，取出PCR產物，立即進行后續分析（如電泳、測序）或–20°C保存。
